Warnex fait l'acquisition d'un nouveau test pour la leucémie

Grâce à une technique d'amplification d'ADN appelée PCR (Polymerase Chain Reaction), le marqueur permet d'établir avec exactitude s'il y a eu des mutations dans le gène NPM, nom donné au gène porteur de cette maladie. «Si ce gène présente des mutations, il y a de fortes chances que le patient soit atteint de la LMA», explique le Dr Yvan Côté, vice-président et directeur général de la division de Laboratoires de Warnex inc.

Un des avantages de ce marqueur, selon M. Côté, est qu'il permet de mieux comprendre le développement et l'évolution de la leucémie. Toutefois, la méthode n'est pas exhaustive, c'est-à-dire que les mutations associées à la LMA peuvent se retrouver dans des gènes autres que le NPM. «Actuellement, il y a très peu de tests qui sont capables de diagnostiquer de façon précise le cancer. Le plus grand nombre de licences nous aurons, le mieux nous serons en mesure d'établir un diagnostic précis de cette maladie, et éventuellement développer des traitements efficaces et appropriés», souligne-t-il.

La méthode de diagnostic moléculaire pourra ainsi être utilisée par les hôpitaux, cliniques et laboratoires privés du Canada pour étudier les mutations génétiques présentes sur le NPM.

La leucémie myéloïde aiguë est une forme de cancer qui s'attaque aux cellules sanguines. On la nomme aiguë, parce qu'elle se développe plus rapidement que les autres formes de leucémie. Selon la Société canadienne du cancer, 924 cas de LMA ont été recensés en 2003, dont 701 personnes qui en sont mortes.

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(Photo:Martin Alarie)